Proteja seu bebê desde o início
Teste não invasivo para detecção precoce de anomalias genéticas. Tecnologia avançada, 100% seguro e resultados precisos para sua tranquilidade.
Quando fazer o teste?
✨ Teste 100% seguro - sem risco para mãe e bebê
Por que fazer triagem pré-natal?
Tecnologia de ponta para detectar anomalias genéticas de forma segura e precisa.
Detecção Precoce
Identifique anomalias genéticas já a partir da 10ª semana de gestação.
Totalmente Seguro
Exame não invasivo que não oferece riscos para mãe nem bebê.
Orientação Completa
Orientação sobre os resultados e próximos passos com médicos especialistas parceiros.
Como funciona o processo?
Um processo simples, seguro e rápido para proteger seu bebê.
Consulta
Avaliação médica e aconselhamento genético pré-teste.
Coleta
Coleta simples de sangue materno (apenas 20ml).
Análise
Sequenciamento do DNA fetal circulante no sangue materno.
Resultado
Entrega do laudo técnico e orientação sobre próximos passos.
Principais anomalias detectadas
Nosso teste detecta as principais trissomias com alta precisão.
Síndrome de Down (T21)
A anomalia cromossômica mais comum, causada por uma cópia extra do cromossomo 21.
Frequência
1 em 700 nascimentos
Precisão
99,9%
Principais características:
- Deficiência intelectual variável
- Características físicas específicas
- Possíveis problemas cardíacos
- Expectativa de vida reduzida
Síndrome de Edwards (T18)
Condição grave causada por uma cópia extra do cromossomo 18.
Frequência
1 em 5.000 nascimentos
Precisão
99,7%
Principais características:
- Múltiplas malformações
- Deficiência intelectual severa
- Problemas cardíacos graves
- Prognóstico reservado
Síndrome de Patau (T13)
Anomalia cromossômica rara e grave causada por trissomia do cromossomo 13.
Frequência
1 em 16.000 nascimentos
Precisão
99,5%
Principais características:
- Malformações faciais severas
- Problemas neurológicos graves
- Defeitos cardíacos complexos
- Sobrevida limitada
Mães que protegeram seus bebês
Histórias de mães que escolheram fazer a triagem pré-natal e tiveram tranquilidade.
Juliana, 32 anos
Mãe de primeira viagem
"Fiz o NIPT com 11 semanas e foi uma tranquilidade enorme saber que meu bebê estava bem. O processo foi super simples e o resultado veio rapidinho."
✓ Bebê saudável - Resultado negativo
Ana Carolina, 38 anos
Gestação após os 35 anos
"Por ter mais de 35 anos, meu médico parceiro recomendou o teste. A equipe me explicou tudo muito bem e me senti segura durante todo o processo."
✓ Tranquilidade durante toda gestação
Patricia, 29 anos
Histórico familiar
"Tenho histórico de síndrome de Down na família e estava muito ansiosa. O teste me deu a paz de espírito que eu precisava para curtir minha gravidez."
✓ Gravidez tranquila e saudável
Resultados interpretados por especialistas
Nossos testes de triagem pré-natal são interpretados por médicos especialistas em medicina fetal que fornecem orientações precisas para acompanhamento da gestação e cuidados com o bebê.
Especialistas em Medicina Fetal
- Ginecologistas especialistas em medicina fetal
- Obstetras especialistas em alto risco
- Geneticistas médicos
- Neonatologistas para acompanhamento pós-natal
Processo de Interpretação
Análise Técnica
Exames processados com rigor técnico e metodologias validadas
Interpretação Médica
Especialistas analisam resultados no contexto clínico individual
Orientação Especializada
Direcionamento para tratamento adequado com seu médico
Seus resultados com orientação médica especializada
Todos os nossos exames incluem interpretação por médicos especialistas, garantindo que você receba orientações precisas para seu tratamento.
Pronta para proteger seu bebê?
Não deixe a ansiedade tomar conta da sua gravidez. Faça a triagem pré-natal e tenha a tranquilidade de saber que seu bebê está bem.
Semanas para fazer
Precisão dos resultados
Risco para mãe e bebê